Alerta sanitaria en Panamá por Mounjaro falsificado: Minsa pide evitar su compra
- 22/08/2026 11:22
Ante esta situación, el Ministerio de Salud recomendó a la ciudadanía adquirir medicamentos únicamente a través de establecimientos y canales formales y autorizados.
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas (DNFD), emitió una alerta sanitaria ante la detección de una versión falsificada del medicamento Mounjaro® (tirzepatida), utilizado bajo prescripción médica para determinadas condiciones de salud.
La advertencia surge a raíz de una alerta emitida por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil, luego de que el fabricante Eli Lilly do Brasil Ltda. notificara la identificación de un dispositivo falsificado.
Según la información divulgada por las autoridades, el producto presenta un número de serie que no coincide con el registrado en su cartucho original, una característica que permite identificar la falsificación reportada.
La alerta corresponde a una presentación de solución parenteral de pequeño volumen de tirzepatida, identificada con las siguientes características:
Producto: Mounjaro® (tirzepatida) Lote: D881474, Fecha de vencimiento: 04/2027, Fabricante reportado: Eli Lilly do Brasil Ltda.
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas informó que el producto falsificado objeto de esta alerta no se encuentra registrado en Panamá.
No obstante, el Minsa mantiene la vigilancia sobre la comercialización de medicamentos en el territorio nacional y exhortó a la población a tomar precauciones ante la posibilidad de que productos falsificados sean ofrecidos por canales no autorizados.
Ante esta situación, el Ministerio de Salud recomendó a la ciudadanía adquirir medicamentos únicamente a través de establecimientos y canales formales y autorizados.
La institución también pidió no comprar ni utilizar unidades que presenten las características señaladas en la alerta sanitaria.
La recomendación busca reducir los riesgos asociados al consumo de medicamentos falsificados, cuya composición, calidad, seguridad y eficacia pueden no corresponder con las del producto original.
El Minsa solicitó a la población informar sobre establecimientos, personas o puntos de venta que pudieran estar comercializando de manera irregular el producto señalado en la alerta.
La vigilancia sobre la comercialización de medicamentos forma parte de las acciones de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas para prevenir la distribución de productos que puedan representar un riesgo para la salud pública.
Las autoridades reiteraron que, ante cualquier duda sobre la autenticidad de un medicamento, es recomendable consultar a un profesional de la salud o verificar la procedencia del producto antes de utilizarlo.