Mesa técnica inicia discusiones para aprobar reglamento de ley de medicamentos

Los integrantes de la Mesa Técnica de Medicamentos realizaron este jueves 25 de enero la primera reunión de organización para reglamentar la Ley de Medicamentos, recientemente aprobada por la Asamblea Nacional.

Por ello, como primera tarea debieron conformar dos equipos de trabajo: uno que verá la parte de compras y otra encargada de aspectos administrativos o regulatorios de la ley.

De acuerdo con la Dirección de Comunicación del Estado, el objetivo es avanzar el proceso para que una vez la ley sea sancionada por el presidente de la República, Laurentino Cortizo, se tenga ya un documento elaborado.

Por su lado, Elvia Lau, directora de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, dijo que hay varios aspectos de la ley que ya están regulados mediante decretos, como el plan nacional de abastecimiento y el Observatorio nacional de Medicamentos.

Entre los aspectos que contempla la nueva ley está que se incluye una guía de farmacovigilancia, lo que convierte a Panamá en un país pionero en esta materia de interés social.

En la reunión se explicó que la reglamentación contemplará los criterios de compras internacionales, garantía de abastecimiento y criterios de selección de nuevos laboratorios de análisis.

La Mesa Técnica de Medicamentos es encabezada por el vicepresidente de la República, José Gabriel Carrizo; y la integran la ministra consejera de Salud, Eyra Ruiz; el ministro de Salud, Luis Francisco Sucre; el secretario nacional de Ciencia, Tecnología e Innovación, Eduardo Ortega Barría; y un representante de la Autoridad de Innovación Gubernamental.

Además, representantes de las Facultades de Medicina y Farmacia de la Universidad de Panamá; la Cámara de Comercio, Industrias y Agricultura de Panamá, el Consejo Nacional de la Empresa Privada y la Federación Nacional de Asociaciones de Enfermedades Críticas, Crónicas y Degenerativas.