Medicamentos falsificados

Actualizado
  • 12/09/2008 02:00
Creado
  • 12/09/2008 02:00
Según Rubie Mages, directora de seguridad global de Pfizer, empresa fabricante: "La viagra es el producto número uno falsificado del mun...

Según Rubie Mages, directora de seguridad global de Pfizer, empresa fabricante: "La viagra es el producto número uno falsificado del mundo,?. entre 40% y 90% de los medicamentos comercializados, a través de internet, tienen un alto riesgo de ser falsificados".

Señaló, igualmente, que "la recaudación por falsificación de medicamentos asciende a 35 mil 500 millones de dólares en el mercado mundial"?. "en el año 2006, Pfizer rastreó los decomisos informados por las Aduanas de 39 países, que contenían 8,1 millones de comprimidos falsificados de ese laboratorio. En decomisos realizados sobre exportaciones indias, registraron que 35.500 correspondían al principio activo de la viagra que hubiera permitido fabricar más de 220 millones de comprimidos, por un valor de falsificación de mi1 300 millones de dólares".

Posteriormente, en "Crimen con Medicamentos", dije: "La industria más grande y rentable del mundo es la armamentista, seguida muy de cerca por la industria farmacéutica. En 1897 se comercializó el primer medicamento, once décadas después, más de 100 mil fármacos compiten en el mercado mundial por una suma que rebasa los 380 mil millones de dólares anual, con las dos terceras partes de este gigantesco mercado en manos de 20 grandes monopolios; pero la concentración también es política, - 354 millones para "lobby" y "apoyo electoral", durante el periodo 1999–2000 en Estados Unidos – lo explican. En algunos países de América Latina, los genéricos representan casi el 40% de las ventas, pero solo el 10% de los ingresos, mientras que los medicamentos de patente, con el 60% restante reportan el 90% de ganancias; con un precio promedio por unidad de producto patentado 10 veces mayor que el genérico.

"La Ley 31 de 1941, exigía el análisis previo y registro de todos los medicamentos que entraban al país. En 1946 el Código Sanitario estipulaba que el Ministerio de Salud controlaría todo lo concerniente a salud, sin embargo, en 1996, mediante la Ley 29, iniciativa del MIPPE, y el Decreto 259 del mismo año, para complacer a las Ifi's y tratar de satisfacer la insaciable voracidad de algunos cómplices internos, se eliminó el control previo, permitiendo la entrada de medicinas a discreción y lo peor, eliminando igualmente el control de precios, dejándolas a la libre oferta y demanda.

Lo procedente es desarrollar el artículo 107 de la Constitución Nacional y la Ley No. 1 del 10 de enero del 2001. Y fortalecer los mecanismos necesarios para asegurar la calidad e inocuidad de los fármacos, que debemos seguir elaborando; se debe asignar los recursos necesarios para que tanto la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas como el Laboratorio Especializado de Análisis cumplan cabalmente su cometido.

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