Leyes vigentes permiten la "importación paralela" de medicinas en Panamá, afirma presidente de la Asamblea, Crispiano Adames

El presidente de la Asamblea Nacional, el diputado Crispiano Adames aseguró que la Ley 1 de 2001 de medicamentos y su reciente modificación contenida en la Ley 97 de 2019, facultan la figura de la "importación paralela" de medicamentos en Panamá o bajo el amparo de registro sanitario del país productor de alto estandar regulatorio.

Con esta Ley 1, modificada por la Ley 97 de 2019, explicó Adames, una persona puede iniciar los trámites de comercialización en Panamá de un producto que tenga el registro sanitario de un país con altos estándares de producción certificados por la OMS y la OPS y distribuirla en el país bajo esa certificación.

La afirmación de Adames se da en virtud de pronunciamientos de gobiernos vecinos sobre medidas a adoptar con miras a reducir los precios de las medicinas.

Justamente, el pasado 22 de junio el presidente de Costa Rica, Rodrigo Chaves Robles firmó un decreto para homologar o reconocer los registros sanitarios de los medicamentos otorgados por las autoridades reguladoras que son miembros del Consejo Internacional para Armonización de requisitos técnicos para productos farmacéuticos de uso humano, con el fin de abaratar los costos de la medicina en el hermano país centromericano.

Ene ste sentido, el presidente del Órgano Legislativo panameño amplió detalles sobre la Ley 97 de 2019, aprobada por el actual gobierno y aprobada por la actual Asamblea, que establece medidas encaminadas en este sentido.

Esta ley, detalló permite la compra de emergencia nacional e internacional de medicamentos por desabastecimiento crítico en las institucionales de salud del Ministerio de Salud como de la Caja de Seguro Social.  

Asimismo, esta misma norma, aseguró, Adames, introdujo la figura de abreviar los procedimientos y procesos para la obtención de los registros sanitarios de los medicamentos,  de tal forma que "hoy en día registrar un medicamento en Panamá toma 30 días". 

Explicó que adicional a ello, el Decreto Ejecutivo 869 de octubre de 2021, agregó en la lista de países de alto estándar a Colombia, Brasil,  México y otros para poder adquirir medicamentos a precios más competitivos. 

La Ley 97 ya fue reglamentada por el Decreto Ejecutivo 95  de 2022 para formalizar el procedimiento de importación paralela o bajo el amparo de registro sanitario del país productor de alto estandar regulatorio.

Según explicó Adames, todas estas medidas ya existen en Panamá,  pero se trata de un problema complejo que demanda un proceso más allá de abreviar los pasos, para lograr el objetivo final, afirmó Adames. 

También dijo, hay que considerar otros aspectos como por ejemplo, el hecho de que Panamá no es un productor de medicamentos, lo cual abarataría sin duda los costos. 

Agregó que está además, la atención de algunos detalles de las relaciones comerciales nacionales e internacionales que también hay que abordar "con suprema delicadeza porque los mercados así como proveen, asimismo, desabastecen". 

En este sentido, "hay que saber ajustar los parámetros de las compras institucionales y las compras del sector privado".  Por ejemplo, detalló, que en el área institucional, se requiere de un plan del manejo de la adquisición de medicamentos y una modernización de todos los procesos, entre otros.

Sostuvo que Panamá, a través de la Mesa de Salud propiciada por el Gobierno Nacional,  va en la dirección correcta porque con el aporte de todos los sectores involucrados, se logrará, entre otros,  una robusta ley que alcance lo que no pudo la Ley 1 de 2001. 

"Este es un proceso que tiene una fase inicial, intermedia y final. Ya Panamá está bien adelantada en dicho proceso que camina hacia una real regulación del sistema de adquisición y compra de medicamentos en el sector institucional y del sistema privado de la cadena de distribución y provisión de fármacos", puntualizó el presidente del Legislativo.