Mesa de medicamentos trabaja en la ‘guía de buenas prácticas’ de los laboratorios

Los integrantes de la Mesa Técnica de Medicamentos comenzaron con la elaboración de la reglamentación de la nueva Ley de Medicamentos.

Por ello, en su última sesión comenzaron la redacción de la reglamentación de la llamada “Red de Laboratorios de Control de Calidad de Medicamentos y otros productos para la salud humana”.

Debido a esta norma fueron citados a la mesa los representantes del Instituto Especializado de Análisis de la Universidad de Panamá (IEA) y del Instituto de Investigaciones Científicas y Servicios de Alta Tecnología (INDICASAT).

Esos profesionales se reunieron con la jefa de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, Elvia Lau, con el objetivo de consensuar la “Guía de Buenas Prácticas de Laboratorio”.

Lau indicó que la reglamentación que ordena la ley sobre este tema es sumamente necesaria para que se logre una guía “robusta, aplicable y que sea de conocimiento de los regulados en esta materia”.

La funcionaria explicó que los laboratorios de análisis que deseen formar parte de la red deberán cumplir los criterios establecidos en la guía para ser autorizados e incluidos en la precitada red, con el fin de que puedan brindar los servicios a los tramitantes de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas en los análisis, prerregistro, posregistro, por reportes de fallas y cualquier otro que sea requerido.

Este documento será compartido con todos los involucrados para que aporten sus observaciones y, en próximas reuniones, se continuará con la revisión y análisis para llegar a un consenso que permita la publicación de la “Guía de Buenas Prácticas de Laboratorios”.

El presidente Laurentino Cortizo sancionó el pasado 1 de febrero la nueva Ley de Medicamentos que permite la disponibilidad y abastecimiento oportuno y seguro de medicamentos.