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- 12/12/2014 01:00
En Panamá, se han reportado cuatro casos de deterioro del campo de visión relacionados a la ingesta de topiramato
La Dirección de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud de Panamá (Minsa) está a punto de aprobar la entrada al país de seis medicamentos para el tratamiento de la epilepsia y la migraña cuyo principio activo (topiramato) ha causado afecciones a pacientes en Nueva Zelanda.
La dirección de medicamentos de ese país advirtió, a través de su portal web, de la necesidad de restringir el uso de medicamentos con topiramato, tras descubrir que causa ceguera temporal media.
En Panamá, se han reportado cuatro casos de deterioro del campo de visión relacionados a la ingesta de topiramato.
Ante la advertencia, la dirección de fármaco-vigilancia, a cargo de Jenny Vergara, emitió una nota en la que reconoce los efectos adversos de este medicamento; sin embargo, hasta el momento, se ha limitado a exigir a los laboratorios fabricantes que incluyan en las etiquetas de los productos sus efectos adversos.
Según datos oficiales, en Panamá se venden 21 medicamentos que tienen topiramato como principio activo.
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