Ministerio de Salud prohíbe el uso de lidocaína viscosa en bebés

El Ministerio de Salud (Minsa) a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas emitió un comunicado el pasado 30 de junio donde se prohíbe a los médicos recetar la lidocaína viscosa para tratar el dolor de la dentición en bebés y niños menores de 2 años.

Detalla el comunicado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) notificó a los profesionales de la salud, sus organizaciones de proveedores y cuidadores de bebés, que la prescripción de lidocaína víscosa oral, solución al 2% no se debe utilizar para tratar a los bebés y niños con dolor de dentición.

Según la FDA la decisión de prohibir la lidocaína viscosa  se toma luego de revisar 22 informes de casos de reacciones adversas graves, incluyendo muertes, en los lactantes y niños de corta edad (5 meses a 3,5 años de edad) que recibieron la solución oral al 2%.

De acuerdo a la Academia Americana de Pediatría (AAP), los síntomas ocasionales de la dentición incluyen irritabilidad leve, una fiebre de bajo nivel, babeo y el impulso de morder algo duro, por lo tanto se le aconseja a los padres antes de darle tratamiento a los pequeños de la casa leer la información sobre ingredientes que contienen los productos y la información relevante sobre los cuidados y uso de los productos en niños.