Johnson & Johnson, aún por definir fecha para distribuir su vacuna anticovid

La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson continúa las negociaciones con el Gobierno panameño para la adquisición de su vacuna. “Estamos haciendo los máximos esfuerzos para agilizar la disponibilidad de las dosis”, explicó Tatiana Deschamps, directora médica para Centroamérica, Caribe y Venezuela.

Panamá ha contratado 300 mil dosis de la vacuna de la compañía estadounidense para inmunizar a una pequeña porción de su población contra la enfermedad de la covid-19, adelantó Eduardo Ortega, secretario general de Ciencia, Tecnología e Innovación de Panamá.

Deschamps, sin embargo, no estableció una fecha exacta de distribución de la vacuna en la región. Pero, en realidad, los tiempos y la cantidad de dosis son temas que se tratan estrictamente con los gobiernos a través de un acuerdo de confidencialidad.

“No tenemos una fecha en la región porque cada uno de los países tiene una reglamentación distinta. Nuestro compromiso es justamente trabajar con las autoridades sanitarias y con los gobiernos para encontrar la mejor manera de disponer de las dosis emergenciales”, dijo.

Lo que está haciendo la casa farmacéutica es ampliar su capacidad de producción a nivel mundial para responder a las demandas de la vacuna, agregó Deschamps.

La semana pasada la casa farmacéutica anunció los resultados de los ensayos clínicos de la fase 3. Según Johnson & Johnson “la vacuna de una sola dosis tiene una eficacia comprobada del 85% que previene los casos graves de coronavirus a partir del día 28 de la aplicación de la inmunización. En los casos moderados, la vacuna tiene una eficacia de 66% a partir también del día 28”.

Aunque los efectos de protección de la inmunización se empiezan a observar a partir del día 14, según los resultados del ensayo clínico.

“A partir del día 49 no tenemos ningún relato de casos graves. Es como si la protección fuera al 100%. Además, a partir del día 28 tampoco hay casos de hospitalizaciones”, continuó Deschamps.

A diferencia de las vacunas de Pfizer y AstraZeneca, la de Johnson & Johnson no requiere una segunda inyección ni necesita mantenerse congelada. Este detalle la convierte en una buena opción para áreas donde la infraestructura de transporte y almacenamiento en frío es insuficiente.

El ensayo clínico realizado con 45 mil personas de Estados Unidos, Latinoamérica y Sudáfrica demostró que la dosis única de la vacuna es eficaz en los hombres, mujeres y adultos mayores.

Los resultados también permitirán a la farmacéutica estadounidense avanzar en las discusiones sobre el uso de emergencia de la vacuna.

El estudio clínico se efectuó en un momento en que empezaron a aparecer distintas variantes del virus en Estados Unidos, América Latina y Sudáfrica, donde se ha reportado una variante del nuevo coronavirus.

La inmunización de la farmacéutica estadounidense es diferente a las desarrolladas por BioNTech/Pfizer y AstraZeneca. La misma usa un adenovirus que contiene la secuencia genética de ADN de la proteína S del nuevo coronavirus, que es la que el patógeno usa para unirse a las células humanas.

En este momento, y ante la necesidad urgente de controlar la pandemia, la compañía otorgará la vacuna para el uso de emergencia. Al mismo tiempo, está preparando la patente de la vacuna para el uso de las dosis “por registro”.

La vacuna de la farmacéutica empezó a desarrollarse en marzo de 2020 al obtener partes del virus. Para acelerar el desarrollo de la vacuna, trabajaron en colaboración con universidades y entidades gubernamentales.

Ya tenían una plataforma que se utilizó para desarrollar la vacuna del ébola, que permitió rápidamente el desarrollo de tres potenciales candidatas para el combatir el nuevo coronavirus.

En cuanto a los efectos adversos, un 9% de la población que participó en el ensayo clínico experimentó fiebre. Hubo algunos casos de dolor en el área de aplicación de la vacuna, y cansancio, pero ningún tipo de reacción fuerte.

El éxito de campaña de vacunación en el país dependerá del suministro continuo de las dosis debido a que hay pocas compañías que están produciendo vacunas. Pero también dependerá de la disponibilidad de las personas a aplicarse la vacuna.

Panamá ha escogido adquirir vacunas de AstraZeneca, Pfizer y Johnson & Johnson. También se ha solicitado 1.1 millón de vacunas a través del mecanismo Covax, una iniciativa mundial que busca que todos los países tengan acceso rápido y equitativo a las vacunas contra la covid-19, independientemente de su nivel de ingreso.

En enero, el país recibió las primeras 12,840 dosis de un total de 450 mil que contrató con Pfizer. Se estima que a mediados de febrero llegue un segundo embarque de la misma farmacéutica. Y que sucesivamente sigan llegando hasta completar las 450 mil dosis en el primer trimestre. Covax también confirmó que en febrero llegarían entre 216 mil a 364 mil dosis a Panamá.

Al momento, 11,972 personas en todo el país han recibido la primera dosis de la vacuna de Pfizer. De este total, 750 son personas mayores de 60 años. Mientras que 11,213 están entre los 18 y 59 años. Las primeras vacunas han estado dirigidas al personal de Salud que combate en primera fila el mortífero nuevo coronavirus.