Minsa advierte sobre el uso de medicamento Omeprazol

El Ministerio de Salud de Panamá (Minsa), por medio de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, informó de una advertencia por el uso del medicamento Omeprazol.

El Minsa detalló que la Agencia Española de Medicamentos y otros Productos Sanitarios (AEMPS), publicó a principios de febrero en su boletín mensual de seguridad una nueva información procedente de la evaluación periódica sobre este producto.

“En la evaluación de farmacovigilancia se ha observado la aparición de Nefritis tubulointersticial aguda (NTI, por su siglas en inglés) que puede aparecer en cualquier momento durante el tratamiento con omeprazol. La nefritis tubulointersticial aguda puede evolucionar a insuficiencia renal”, precisó el documento, según el comunicado del Minsa Panamá.

La NTI es una importante causa de insuficiencia renal aguda (IRA) reversible. Entre un 6 y un 25% de los pacientes sometidos a biopsia renal por IRA de causa desconocidas la presentan.

De acuerdo con el comunicado del Minsa, en la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas actualmente se encuentran registrados varios productos con el principio activo Omeprazol solo o en combinación.

Paralelamente, indicó que a la fecha en el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV), se han recibido pocos reportes de sospecha de reacción adversa a medicamentos asociadas al principio activo omeprazol; sin embargo ninguna asociada a Nefritis tubulointersticial aguda o insuficiencia renal aguda.

El omeprazol es un fármaco inhibidor de la bomba de protones que actúa en la célula parietal gástrica. Actúa rápidamente y produce un control mediante la inhibición reversible de la secreción ácida del estómago con solo una dosis diaria. Su uso está indicado en la esofagitis por reflujo, úlceras gástricas, erradicación del helicobacter pylory, hipersecreción gástrica como enfermedad de Zollinger-Ellison y en profilaxis de la erosión gástrica por antiinflamatorio no esteroide.