Panamá avanza hacia una regulación integral de Medicamentos y Productos de Salud

A pocos días del cierre del periodo legislativo y justo antes de las elecciones programadas para el 5 de mayo, el Consejo de Gabinete, bajo la dirección del presidente Laurentino Cortizo Cohen, ha autorizado al ministro de Salud para presentar ante la Asamblea Nacional el proyecto de Ley No. 10-24, “Que crea la Autoridad Regulatoria de Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana de Panamá”.

El Ministro de Salud, Luis Francisco Sucre, destacó que este proyecto ha sido producto de un amplio consenso en la Mesa Técnica de Medicamentos, donde están representadas diversas instituciones y gremios interesados en este crucial ámbito de la salud pública. Con esta iniciativa, Panamá se coloca a la vanguardia en términos regulatorios, buscando garantizar la seguridad y eficacia de los medicamentos y productos de salud que circulan en el país.

El establecimiento de esta autoridad regulatoria responde a uno de los puntos clave del Plan Estratégico de Gobierno, que busca fortalecer la dirección de Farmacia y Drogas. Esta medida representa un paso significativo hacia la mejora de la calidad y la accesibilidad de los productos farmacéuticos en el territorio nacional, asegurando que los ciudadanos cuenten con tratamientos seguros y efectivos para sus necesidades de salud.

La creación de la Autoridad Regulatoria de Medicamentos y Otros Productos para la Salud Humana de Panamá refleja el compromiso del gobierno con la protección de la salud pública y el bienestar de la población. Se espera que este proyecto de ley sea discutido y aprobado en la Asamblea Nacional, marcando un hito en el camino hacia un sistema de salud más robusto y confiable para todos los panameños.