Una enfermedad rara que no tiene cura

PANAMÁ. Se trata de una enfermedad poco usual y muy seria. Es un extraño padecimiento en el que la presión de las arterias que conectan ...

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PANAMÁ. Se trata de una enfermedad poco usual y muy seria. Es un extraño padecimiento en el que la presión de las arterias que conectan a los pulmones con el corazón se eleva sobre los niveles normales. Esta condición le exige al corazón trabajar de manera forzada y con bajos niveles de oxígeno en la sangre, provocando fatiga y dificultad para respirar, esfuerzo que acaba dañando gravemente la parte derecha del corazón y el tejido pulmonar.

El gran problema es que los síntomas de la hipertensión pulmonar, cuyo día latinoamericano se conmemoró el 28 de noviembre, pueden confundirse con los de asma, anemia y patología de tiroides, enfermedades más comunes en la población mundial, explicó el neumólogo Juan Fuertes.

¿QUÉ LA CAUSA?

Luis Efrén Santos especialista del Instituto Mexicano del Seguro Social, explicó que no existe una causa identificada para este mal, por lo que se le denomina idiopático, aunque se le ha asociado a enfermedad cardiaca congénita, padecimientos de la colágena (enfermedades del tejido conjuntivo); problemas respiratorios crónicos y el Virus de Inmunodeficiencia Humana.

Esta enfermedad no respeta edad ni sexo; puede padecerla un niño, un joven, una persona con más de 60 años de vida. estudios han demostrado que las mujeres entre los 35 y los 45 años son las más afectadas, según publicó el portal web del Informador.

¿CÓMO SE DIAGNOSTICA?

Dado que los signos y síntomas de la Hipertensión Pulmonar (HP) no son específicos y que además es una enfermedad considerada como rara, a menudo el diagnóstico se retrasa. Usualmente, pruebas como el ecocardiograma, el electrocardiograma, y las pruebas de ejercicio (por ejemplo, la caminata de seis minutos), entre otras, pueden ser útiles para diagnosticar esta afección, detalló el doctor Juan Fuertes.

Sin embargo, para hacer un diagnóstico definitivo, se requiere hacer una prueba (cateterismo cardiaco derecho) que consiste en insertar un catéter sensor de presión en el lado derecho del corazón del paciente, señaló el experto en neumología.

‘El tratamiento es determinante para aumentar la esperanza de vida de la persona, que hace diez años era inferior a los tres años porque no se contaba con los fármacos adecuados’, dijo.

Cerca de 1.8 millones de personas viven con hipertensión pulmonar en el mundo.

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